Reflexiones

Durante estas pequeñas vacaciones, he estado reflexionando qué podría hacer para ayudar a los peques y mejorar como mamá. Pues bien, he empezado a mirar si volver a estudiar y sacarme un grado medio o superior, dónde te enseñan más en profundidad todo lo que puedes hacer cuando tienes familiares con algún tipo de discapacidad o de transtorno. Además he hecho varios accesorios sensoriales para los niños, necesitan poderse relajar y sentirse cómodos, así que hemos hecho unas botellas con purpurina, arroz, colores, agua.., un sinfín de formas para que sea un apoyo sensorial visual o auditivo. También les he hecho un pequeño disco con arroz dentro para que cuando lo toquen se puedan tranquilizar poco a poco. Y estoy trabajando en un libro sensorial adaptado a las necesidades de los niños (vocales, números, tiempo, etc). 

Esta Semana Santa no hemos parado, hemos intentado escuchar a nuestros hijos, saber lo que sentían y lo que les apetecía hacer; hemos podido hacer muchas cosas en familia, y sobretodo disfrutar los unos de los otros. En esos días te percatas de que tienes una familia que aunque no fuera la que en un principio se pensaba, es la mejor que nos podía haber tocado. Es maravilloso haber podido disfrutar de los peques. Para ellos fue un descanso real que necesitaban, desconectar por un momento del día a día para centrarse en otro tipo de cosas menos cotidianas. 

Ver en ellos esa felicidad y esa sonrisa sincera, es lo que te mueve para poder seguir adelante y ayudarles a perseguir sus sueños, y estar a su lado para quitarles sus miedos. Es increíble que 5 personas tan diferentes sean capaces de quererse tanto sin tener barreras, a pesar de haber trastornos o discapacidades, ojalá el mundo fuera igual. Si mirásemos un poco más a todas estas personas, encontraríamos cómo ellos lo bueno que hay en el otro, y lo potenciaríamos. Cada día tengo más claro que tenemos mucho que aprender de ellos. Son fantásticos y tanto a nosotros como a las personas que los rodean, hacen que seamos mejores y luchemos por un mundo más justo y más igualitario, rompiendo barreras.

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Carta abierta de reflexiones

Hace muchísimo tiempo desde la ultima vez que publiqué. Y curiosamente porque, además de realizar mis tareas diarias como madre, he querido masticar bien mis palabras para poder expresar todo aquello que quiero. He de decir que había escrito 2 temas importantes de los que quería tratar; uno de ellos el acoso escolar en niños TEA, y el otro el día de concienciación del autismo. Y después de mucho darle vueltas, comprendí lo ligado que están estos 2 temas. Probablemente te estés preguntando qué me lleva a pensar eso, dado que a priori son dos cosas completamente diferentes. Pero desde mi punto de vista, son temas que van de la mano, al igual que va de la mano la hipocresía del “universo”. Tenía tantas palabra escritas para el 2 de abril publicarlas, que me alegro de no haberlo hecho, porque curiosamente, somos seres de apoyar una vez al año porque no hace daño, de acordarnos una vez al año y que ese día sea para respetarlo todo al 100%. La realidad muestra, que a día de hoy, seguimos sie
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Ser un caradura, ser un hipócrita

 Tenía pensado escribir sobre otras cosas, pero es que la frescura e la gente me ha podido para escribir sobre esto. Como sabéis, uno de nuestros hijos tiene además de TEA más cosillas, una de ellas es movilidad reducida por motivos “x”, por lo que le han dado no sólo la tarjeta azul de aparcamiento, sino que también le han concedido una plaza de minusválidos con la matrícula de nuestro coche. En apariencia, hasta ahí todo claro y transparente. Pues bien…. ¿Cuál es el problema? Él problema no es otro, que él no respetar no sólo una plaza de minusválidos que tiene matrícula, sino la cara de pensar que por ocupar un poco que más da. Tenemos concedida una plaza de casi 6 metros, ya que tenemos una furgo. Esta medida no es sólo por la furgo, sino que también es contando la apertura del maletero para poder sacar y meter la silla o el andador. Pero la gente es tan caradura, que en su pensamiento de “total por un fisco no pasa nada”, provoca que en mi plaza, que estoy pagándola, y que es para
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Las alas de Aarón

Mi nombre es Rut, y me he propuesto contar mi historia porque creo que eso va a ayudar a otras familias que pueda estar en la misma situación en la que ha estado mi propia familia. Cuando, como parejas, decidimos dar el paso de ser padres, siempre pensamos en que todo va a ser idílico, y qué únicamente nos tendremos que preocupar de comprar un par de cosas para el bebé y preparar poco a poco su habitación. Pero se nos olvida de qué querer convertirnos en padres es algo más.  En nuestro caso, he de decir que después de cuatro hijos, ningún embarazo ha sido igual, y que en cada uno de ellos las preocupaciones y la forma de llevar el embarazo ha sido completamente diferente. Nuestro primer hijo, J, fue un embarazo no sólo deseado, sino también idílico. Aquello marchaba genial. Un parto precioso, rápido en casa, y ha empezar a disfrutar del peque.  Es curioso las luchas que hay ahora por la lactancia materna, yo desde un primer momento lo tuve claro, no quería ser esclava del pecho, ni que
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